Un equipo de investigadoras argentinas lidera un ambicioso proyecto para estudiar el síndrome de Down desde un enfoque integral, con el objetivo de mejorar la calidad de vida de quienes viven con esta condición.

El "Proyecto Trisoma Humano: Red Latinoamérica" reúne a cinco centros de investigación en Argentina, Brasil, Colombia, Chile y México, financiados por los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos. Se propone crear una plataforma de datos robusta a través de muestras biológicas, pruebas neurocognitivas, encuestas de salud y testimonios de familias.

Desde Argentina ya se enviaron muestras de 70 participantes. La meta es que en cinco años cada centro aporte 300 muestras más, lo que llevaría el total global a más de 3.000 — un banco de datos excepcional para acelerar el desarrollo de nuevas terapias.

Graciela Moya, médica genetista y decana de la Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad Católica Argentina (UCA), explicó: "No es que enviamos las muestras y listo. Cada centro forma su propio laboratorio y equipo. Nosotros también podemos trabajar y aprovechar datos valiosos".

El Instituto de Investigaciones Biomédicas (Biomed) de la UCA es la institución que lidera la iniciativa local desde 2023. Vanina Medina, directora del instituto, destacó: "Es un trabajo que me enganchó desde un principio. Las familias están súper comprometidas y sentimos que realmente podemos lograr un beneficio para las personas".

En Argentina, uno de cada 700 bebés nace con síndrome de Down, una condición muchas veces desatendida e invisibilizada. La investigación busca cambiar esa realidad con evidencia científica sólida.